Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Nivalenol
Другие языки:

Nivalenol

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Nivalenol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van nivalenol
Algemeen
Molecuulformule C15H20O7
IUPAC-naam 3-alfa,4-bèta,7-alfa,15-tetrahydroxy-12,13-epoxytrichothec-9-een-8-on
Andere namen NIV, 3-alfa,4-bèta,7-alfa,15-tetrahydroxyscirp-9-een-8-on
Molmassa 312,3 g/mol
SMILES
CC1=C[C@@H]2[C@]([C@@H](C1=O)O)([C@]3([C@@H]([C@H]([C@H](C34CO4)O2)O)O)C)CO
InChI
1/C15H20O7/c1-6-3-7-14(4-16,11(20)8(6)17)13(2)10(19)9(18)12(22-7)15(13)5-21-15/h3,7,9-12,16,18-20H,4-5H2,1-2H3/t7-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15u/m1/s1
CAS-nummer 23282-20-4
PubChem 31829
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Toxisch
Gevaar
H-zinnen H300 - H310 - H330
EUH-zinnen geen
P-zinnen P260 - P264 - P280 - P284 - P301+P310 - P302+P350
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur wit
Smeltpunt 222-223 °C
Goed oplosbaar in methanol, ethylacetaat
Slecht oplosbaar in water, chloroform
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Nivalenol is een mycotoxine dat in schimmels voorkomt. Deze chemische stof hoort tot de groep van trichothecenen en is zeer stabiel dankzij de ringstructuren die aanwezig zijn. Nivalenol is lichtjes toxisch: het is een inhibitor van proteïnesynthese door binding met ribosomen. Cellen sterven daardoor af.

Er zijn geen tests die aantonen dat nivalenol kankerverwekkend is.

Voorkomen

Nivalenol komt voor in verscheidene schimmels. Dit kunnen schimmels van het genus Fusarium zijn, die veel voorkomen in granen zoals maïs.


Новое сообщение