Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Melfalan

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Esculaap Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Melfalan
Chemische structuur
Melfalan
Farmaceutische gegevens
Beschikbaarheid (F) 56 tot 85%
Metabolisatie hydrolyse
Halveringstijd (t1/2) ca. 60 min (oraal), 80 min (intraveneus)
Uitscheiding met de urine
Gebruik
Geneesmiddelengroep cytostatica
Merknamen Alkeran
Indicaties kanker (zie artikel)
Voorschrift/recept ja
Toediening oraal of intraveneus
Databanken
CAS-nummer 148-82-3
ATC-code L01AA03
PubChem 4053
DrugBank DB01042
Chemische gegevens
Molecuulformule C13H18Cl2N2O2
IUPAC-naam 4-[bis(chloorethyl)amino]fenylalanine
Molmassa 305,2 g/mol
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Melfalan (merknaam: Alkeran) is een alkylerend middel dat wordt gebruikt als chemotherapie en bij bloedstollingziekte. Het kan een bepaalde alkylgroep in DNA inbrengen en daarmee de celdeling stoppen. Melfalan behoort tot de stikstofmosterdverbindingen.

Melfalan wordt in de chemokuren vooral gebruikt wanneer iemand kanker in het beenmerg heeft (ziekte van Kahler), Ovariumcarcinoom (eierstokkanker), borstkanker, kanker in het zenuwstelsel en als plaatselijk infuus bij kanker in de ledematen. Melfalan wordt door het Internationaal Agentschap voor Kankeronderzoek geclassificeerd als carcinogeen voor mensen (groep 1).

Melfalan is een van de alkyleringsmiddelen die in de jaren 1950 zijn ontwikkeld aan het Londense Chester Beatty Research Institute (later de National Research Development Corporation) door professor Franz Bergel en medewerkers. De verbinding komt in twee optische isomeren voor: de D- en L-vorm. Zowel de D-vorm en L-vorm als het racemisch mengsel van beide vertonen kankerremmende eigenschappen. De L-vorm heeft de grootste werking.

Zie ook

Externe links

Farmacotherapeutisch Kompas: Melfalan


Новое сообщение