Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Bicalutamide

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Bicalutamide
Chemische structuur
Bicalutamide
Farmaceutische gegevens
Beschikbaarheid (F) Niet gekend
Metabolisatie Glucuronidatie
Halveringstijd (t1/2) 5,9 dagen
Gebruik
Geneesmiddelengroep Geslachtshormonen
Subklasse Antiandrogenen
Merknamen Casodex (AstraZeneca)
Indicaties Prostaatkanker
Voorschrift/recept Ja
Toediening Tablet
Risico met betrekking tot
Zwangerschapscat. X!
Lactatie (borstvoeding) Kan in de moedermelk terechtkomen!
Rijvaardigheid Incidenteel duizeligheid of slaperigheid mogelijk
Alcohol Geen beperkingen
Databanken
CAS-nummer 90357-06-5
ATC-code L02BB03
PubChem 193420
DrugBank APRD00042
Chemische gegevens
Molecuulformule C18H14F4N2O4S
IUPAC-naam N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)fenyl]-3-(4-fluorofenyl)sulfonyl- 2-hydroxy-2-methyl-propaanamide
Molmassa 430,374 g/mol
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde
Esculaap Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Bicalutamide is een geneesmiddel voor de behandeling van prostaatkanker. Het behoort tot de antiandrogenen. Het vermindert de werking van het geslachtshormoon testosteron. In België en Nederland is het op de markt onder de merknaam Casodex en als generiek product.

De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO

Werking

Bij veel mannen met prostaatkanker blijkt de tumor te groeien onder invloed van testosteron. Tumorcellen die gevoelig zijn voor testosteron beschikken over zogenaamde androgeenreceptoren Wanneer androgenen zich binden aan deze receptoren, wordt de tumor aangezet tot groei. Bicalutamide gaat in competitie met het lichaamseigen testosteron om binding aan de androgeenreceptor. Testosteron kan dus niet meer binden aan de receptor en de tumor zal stoppen met groeien.

Nevenwerkingen

Wisselwerkingen

Bicalutamide kan het effect van coumarine-anticoagulantia versterken.

Van de markt

De Belgische gezondheidsinstanties hebben in 2005 beslist dat de commercialisering van Casodex 150 mg voor de behandeling van prostaatkanker, wordt geschorst. Er was onvoldoende bewijs van doeltreffendheid (bijvoorbeeld geen bewezen effect op de globale mortaliteit, en bij de patiënten met gelokaliseerde prostaatkanker mogelijk zelfs verhoogde mortaliteit). Bovendien zijn er de risico's (b.v. mogelijk verhoogde cardiovasculaire mortaliteit). Casodex 50 mg blijft wel beschikbaar, voor behandeling van gevorderde prostaatkanker.

In Nederland is alleen de 50mg beschikbaar geweest en gebleven.


Новое сообщение