Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Benzofuraan
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Benzofuraan | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van benzofuraan
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C8H6O | |||
IUPAC-naam | benzofuraan | |||
Andere namen | 2,3-benzofuraan, coumaron | |||
Molmassa | 118,13264 g/mol | |||
SMILES |
C1(OC=C2)=C2C=CC=C1
|
|||
CAS-nummer | 271-89-6 | |||
Beschrijving | Kleurloze olie-achtige vloeistof | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H226 - H351 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P281 | |||
Carcinogeen | mogelijk (IARC-klasse 2B) | |||
VN-nummer | 1993 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 1,09 g/cm³ | |||
Smeltpunt | < −18 °C | |||
Kookpunt | 174 °C | |||
Vlampunt | 56 °C | |||
Dampdruk | 60 Pa | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Benzofuraan is een heterocyclische verbinding met als brutoformule C8H6O. Het is een kleurloze olie-achtige vloeistof met een kenmerkende geur. De stof bestaat uit een benzeen- en furaanring die aan elkaar vastzitten. Door de aanwezigheid van de benzeenring is benzofuraan een aromatische verbinding.
Synthese
Benzofuraan wordt gesynthetiseerd uit een reactie van coumarine en een hydroxide. Dit wordt de Perkin-omlegging genoemd.
Toxicologie en veiligheid
Benzofuraan polymeriseert traag bij kamertemperatuur, maar sneller onder invloed van hitte en onder invloed van een zure katalysator. De stof is mogelijk carcinogeen voor de mens.
Zie ook
Externe links
Bronnen, noten en/of referenties |