Syndroom van Patau

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Syndroom van Patau
Trisomie 13
Chromosoom 13
Synoniemen
Oudgrieks	patausyndroom
Coderingen
ICD-10	Q91.4-Q91.7
ICD-9	758.1
DiseasesDB	13373
MedlinePlus	001660
eMedicine	article/947706
Portaal    Geneeskunde

Het syndroom van Patau ofwel trisomie 13 is een ernstige chromosomale aandoening met vaak overlijden voor of vlak na de geboorte. Het treedt op door non-disjunctie van chromosomen tijdens de meiose, waarbij een extra chromosoom 13 aan een geslachtscel wordt toegevoegd. Dit leidt tot specifieke dysmorfe kenmerken bij het ongeboren kind.

Het syndroom van Patau wordt zelden veroorzaakt door een Robertsoniaanse translocatie of door mozaïscisme.

Het komt voor in ongeveer 1 op de 16000 levendgeborenen. Net als bij alle andere non-disjunctieaandoeningen (bijvoorbeeld syndroom van Down en syndroom van Edwards) stijgt de incidentie van trisomie 13 bij een stijgende leeftijd van de moeder tijdens zwangerschap. Twee ouders die reeds een kind hebben gekregen met trisomie 13, hebben bij een nieuwe zwangerschap iets meer kans op nog een kind met het syndroom. Als er echter sprake is van een translocatie bij een van de ouders, ligt dit percentage hoger.

Lichamelijke kenmerken

Typische kenmerken van deze aandoeningen zijn:

• afwijkingen van het centrale zenuwstelsel, onder andere holoprosencefalie
• malformaties van andere inwendige organen
• groeiachterstand
• gespleten lip/verhemelte (schisis)
• huid- of botdefecten op schedel
• extra vingers of tenen (postaxiale polydactylie)

Prognose

Door het grote aantal abnormaliteiten dat optreedt is de overleving van patiënten met trisomie 13 uiterst beperkt. De meeste embryo's overleven de zwangerschap niet en worden spontaan geaborteerd. Van diegenen die wel levend ter wereld komen, komt 82–85% in de eerste maand te overlijden, 85–90% wordt niet ouder dan een jaar. Er zijn slechts vijf gevallen in de medische literatuur beschreven van patiënten met het syndroom van Patau die ouder werden dan tien jaar.

Geschiedenis

De aandoening werd voor het eerst beschreven door Erasmus Bartholin in 1657. De in Duitsland geboren Amerikaanse geneticus Klaus Patau stelde echter in 1960 de chromosomale oorzaak van het syndroom vast, zodat het naar hem vernoemd werd.