|
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
| Selegiline | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Beschikbaarheid (F) | 4.4% | |||
| Metabolisatie | lever | |||
| Halveringstijd (t1/2) | 2 uur | |||
| Gebruik | ||||
| Toediening | Oraal, dermaal | |||
| Risico met betrekking tot | ||||
| Zwangerschapscat. | C (US) | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 14611-51-9 | |||
| ATC-code | N04BD01 | |||
| PubChem | 26757 | |||
| DrugBank | APRD00525 | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | ||||
| IUPAC-naam | (R)-N-methyl-N-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-prop-2-yn-1-amine | |||
| Molmassa | 187.281 g/mol g/mol | |||
| ||||
Selegiline (chemische naam :L-Deprenyl, merknaam: Eldepryl , Jumex, Zelapar, of Anipryl veterinair) is een medicijn gebruikt voor de behandeling van Parkinson en ouderdomsdementie. In normale klinische doses werkt het als een selectief irreversibele MAO-B remmer, echter in hogere doses werkt het als een volledige (niet selectieve) MAO-remmer.
|
Geplaatst op:
25-06-2008 |
Dit artikel is een beginnetje over geneeskunde. U wordt uitgenodigd om op bewerken te klikken om uw kennis aan dit artikel toe te voegen. |
|
Zie de categorie Selegiline van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.