Lycorine

Lycorine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van lycorine
Algemeen
Molecuulformule	C16H17NO4
IUPAC-naam	1,2,4,5,12b,12c-hexahydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]fenanthridine-1,2-diol
Andere namen	3,3α-didehydrolycoraan-1α,2β-diol, galanthidine, amarylline, narcissine, licorine, belamarine
Molmassa	287,31048 g/mol
SMILES	C1CN2CC3=CC4=C(C=C3C5 C2C1=CC(C5O)O)OCO4
InChI	1/C16H17NO4/c18-11-3-8-1-2-17-6-9- 4-12-13(21-7-20-12)5-10(9)14(15(8) 17)16(11)19/h3-5,11,14-16,18-19H,1- 2,6-7H2/t11-,14-,15+,16+/m0/s1
CAS-nummer	476-28-8
EG-nummer	207-503-6
PubChem	72378
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Smeltpunt	280 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Lycorine is een giftig kristallijn alkaloïde dat in verscheidene planten uit de narcisfamilie voorkomt, zoals Amaryllis, Clivia, de haaklelie, Hippeastrum en de narcis. Het is uiterst giftig, zo niet dodelijk, als het in bepaalde hoeveelheden ingenomen wordt. Symptomen van lycorinevergiftiging zijn: braken, diarree en spasmen. Desalniettemin wordt het soms medicinaal gebruikt. Dat is de reden dat sommige mensen de populaire Clivia verzamelen.

Lycorine belet eiwitsynthese, en de biosynthese van ascorbinezuur, alhoewel studies van dat laatste controversieel zijn en geen duidelijke conclusies bieden.

Lycorine heeft anti-inflammatoire en antitumorale eigenschappen en vertoont werkzaamheid tegen malaria en bepaalde virussen, zoals polio en het SARS-virus.